Vědci dokázali opravit chybný gen, který je spojený s dědičnou slepotou
Vědci z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd ČR vyvinuli experimentální RNA terapii, která dokáže opravit genetickou poruchu spojenou s dědičným onemocněním sítnice vedoucím postupně ke ztrátě zraku, s takzvanou retinitis pigmentosa. Výsledky otevírají nové možnosti pro vývoj personalizované léčby dědičných forem slepoty, informoval v tiskové zprávě ústav. Studie byla publikována v časopise Molecular Therapy.