Evropský regulační úřad by mohl schválit vakcínu proti koronaviru již na konci prosince

Evropské regulační orgány mohou schválit vakcínu proti koronavirům vyvinutou výrobci léčiv Pfizer a BioNTech do čtyř týdnů, uvedla v úterý Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Informovala o tom agentura AP.